認知症薬レカネマブ投与対象

認知症薬レカネマブは日本では今年秋にも承認可否が出て来る。
因みに既に米国では今月7/6日に正式承認された。
投与出来る対象者は軽度の認知障害(MCI)か認知症でも軽度の人に限られる。
さらにはアミロイドベータの蓄積を確認する検査も必要だ。
PETや脳脊髄液を抽出する検査も必要だ。
そうなると投与対象者は早期アルツハイマー患者500万人の内の１～2％と言われている。
レカネマブはアミロイドベータを減少させる薬である。
ただ認知症はアミロイドベータだけが原因で発症するわけではなく、
発症原因の一つとされているだけである。
レカネマブは症状の悪化を遅らせる働き(7か月以上)があるのだが、
副作用として頭痛転倒が起きたり、脳出血が起こりやすくなるという治験結果も出ている。
効果抜群という薬ではないのは確かな事である。